The Dietary Supplement Health and Education Act aprobado por el congreso de Estados Unidos en 1994 permite la comercialización de un producto catalogado para afectar la estructura o la función del organismo como "suplemento dietético" sin la aprobación de cualquier agencia estatal, mientras en el etiquetado se incluya un texto diciendo que no ha sido evaluado por el FDA y el producto no está dirigido para diagnosticar, para tratar o para prevenir cualquier enfermedad.

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